“奥尔布赖特综合症一种怪病，这种疾病表现的症状是身材矮小、骨骼发育和激素分泌异常以及早熟。”吕主任的声音传来，每一句都印证了之前吴冕询问的病史。
原本吴冕询问的东一句、西一句的病史瞬间在云岚的脑子里变得清晰、立体起来。
原来是这样！
竟然是这样！
“奥尔布赖特综合症是正常骨组织之间被增生的纤维组织代替的一种疾病，很少见，也很难诊断。”吕主任继续说道，“吴冕可以，竟然这么快就给了诊断，不错！的确像传说中一样厉害。”
“老板，吴老师连查体都没查，也还没做辅助检查，他是怎么知道的呢。”云岚小声说道。
“这个病的诊断靠的是临床经验，和缜密的逻辑思维。”吕主任说道，“各种检查都是阴性，只有成骨之后才能查出来。”
“……”云岚回忆在老鸹山上的经历。
“这个病唯一的外在特征是患者的身体会出现色素沉着，尤其是下肢及颅面部以及病变部位。”吕主任继续说道。
云岚能从自家老板的语气里听出来很多情感，仿佛一道谜题被人破解了似的，有些欣慰，也有些遗憾。
老板兴致很好，讲解了有关于奥尔布赖特综合症的一些特征，云岚听的似懂非懂，但她不敢打断老板的话，拂了老板的雅兴。
过了将近十分钟，老板的话渐渐少了，云岚才问道，“老板，当时吴老师说建议在他那继续做检查，还说也未必能有什么结果。”
“肯定的么，这个病要有明确的影像学证据，就是碰运气。”
“……”云岚无语。
作为一名理科生，她认为一切都要讲证据。碰运气？只有实力不够的人才会说运气二字。
“正常骨组织之间被增生的纤维组织代替是一个缓慢的过程，患者会感觉到不舒服，但少量增生纤维的影像信号是没办法被捕捉到的。即便是中后期，增生的纤维组织多了，影像信号也很难捕捉。”
“哦。”云岚似乎听明白了，也理解了吴老师当时的意思。
“1949年，帝都大学医学院汪绍训教授第一次发现了一名奥尔布赖特综合症的患者。云岚，你知道一直到现在，国内有多少名患者么？”
“……”
屈指可数？！
云岚脑海里“刷”的一下子出现了这么一个词。
“15个。”吕主任说道，“全世界范围内的患者也没超过200名。”
“老板，这病怎么治疗？”云岚问道。
“治不了。”
“！！！”